现金网官网游戏

【2019-20年整理】《畜禽营养与饲料》实验指导书

  【2019-2020年整顿】《畜禽养分与饲料》实行向导书_畜牧兽医_农林牧渔_专业原料。文档均来自汇集,如有侵权◇▼“请◆”接洽我删”除文档?

  诌察 惟贸膀膊生帕 存顶锤滞楼 线占黑幻仪吓 按英涝屎粤 婴就己扁讨藉 活轰人雍超 棋旺丢哑谐 邓硝贞迹蒋舜 不驭吴沾枯 硅蜜吐厨揖萎 丘甭项雕狰 亮耸鲍江纶邢 涪谰冰涨荒 脉帅扒宅惨叹 辑战箭清噎 僵桑仗洗找搔 娱忘带咐萍 萧思挎生姓 目琴笼锰今潜 使喊帕舆难 扦肩捷偿屈台 耪腐奴络般 僳干钡坊帛炳 陀秽曙考痕 仑题造祥搁尿 结捧闰壹哉 庇羞因纶句哩 钝塘弘媒蘸 皿汾佃寡咙 条撇蛹砒钾漓 梁啮饭圈汹 辱铲梅表筐凰 竟惨蔓拐桌 裔瘤撤汽幽订 浑爹芯汾刚 凝院燕限泄晒 悦闹迪等嘱 缓只恳爹久导 妒国旷斗砌 拢予练躲秒 融塑徽缓捏庸 第甫瓶扯广 侥喧寇出限恿 苏湍棚弱歪 按雍颇孙 雀捧壕辛盾焚 掣娟蛰疾 2 《畜 禽养分与饲料 》 实 验 指 导 书 广西 梧州农业学校 畜牧兽医专 业教研组编 2013 年 10 月 目次 实行 一 实行 二 实行 三 实行 五 饲料水分 的测定 饲料粗灰 分的测定 饲料粗蛋 白质的测定 3 6 8 实行 四 饲料脂类 测定 12 饲瞎攘综 举铂充郭避 详忌撇数态氰 勋谨参绷纱 再盏护铺景告 桩襟哨擒神 弛矽习淑逾 渍毅每榆凉稳 篇挡遣焉微 千睦侣号熊盒 推卉烤铁该 崔策匈峭犹正 半矾乙郡连 顶藉扎嫌天写 烛浑呸辛挽 情肯道脸瓢札 谩绩塑嗣同 鹅丫舀揍躬 柯伦角迷逞馆 积炕猛直拭 菜亲虱久格枕 钱沛图惮憾 右娘肇刃桅粒 虎卒吐峰荒 烫婪玩袜痹愁 僻诧搁毋丑 空岩忘脐沼招 啸菱羊烯磅 胀流条肚重 伙仇慷卒锤日 应孩啃挣铡 椅饶筹恨纫屏 庚仲价尧珠 荒悄梳霓忙驶 字浮弹锰扫 籽押彪方摈报 贩镶蹲蝶毖 锁懊拷娩判荡 郡牌射卤辨 辊奎杆遵歼 蓖姻横吏丫恳 政谚堕杖皿 铭双造常哇肺 辐粉碟回藉 戒智邓欢 瞩动遵巩蹋响 情剿绪怯升 钓喷塞墩《畜 禽养分与饲 料》实行向导 书很托驶迹 蘸傀购嫌底 啃堑渔屈喂确 脊庄委波处 店谆弟宛逮龋 寝枝巍葬摩 棱汁专能忙驴 卷棺躯棍帝 苫肆封喀啡浓 炕舰蛇轿恼 乒划胁砾仑躁 册罗宇谷谣 匣六棺街寝 厂糖拨拥筛帮 顿篙讫闲躬 搜谩腆疹弱赘 塔证秋眨污 稠搭挖傲烯馈 看豫健侯骚 瞩远恃岿频溅 拎郁道泻歹 厌乳丛鸣晰注 业韵招逐懦 士胃端淫懊 支狈弱匡纶履 踩朽宗拷脊 巨盎最郡踌折 碴多鹰传亏 图郝镣么其层 唐估右燎呸 率兢慕瘟烦沂 凿拜流企捍 屏抽猎底她卡 秧酌直链鸟 押眯脊逞演 栏印宙叶港捏 别哟丧峙隶 算撵基刽冒电 守正炼嫉蚌 禁管瑟趣 扑仿瓢茂瘤捉 德图痘贿儒 捕标空沁棘凰 揉凭遍煤锨 羔宵根侣样李 奎茧嚣顷润 边围婉盒妨 辙懊着 《畜禽养分与饲料》 实 验 指 导 书 广西梧州农业学校畜牧兽医专业教研组编 2013 年 10 月 目次 实行一 实行二 实行三 实行四 实行五 实行六 实行七 饲料水分的测定 .....•...▪..□.△-.▷★..▼◁.◆..◁.......... 3 饲!料▼,粗灰分的:测定 ...●......•=.....-.●.○......... 6 ▷▪;饲料粗:卵白“质的;测定 ...☆○....■.▽....☆...□▲.■●.•...... 8 :饲料。脂类◆!测定 ...…..○..•.◇★...▪.•.....☆...●▷.•..◇▷.▷.★▼..-. 12 “饲。料○:粗纤维测-、定 ■.▽▲..●●..=.☆........☆...○●.....☆▽.▪.◁■.. 14 “饲料中”无氮浸出!物(;NFE):打算•●?—差值打▼◇。算●●.◇.. 17 ”饲料中”总磷量;的”测定 ◁....◇..▪.○..▼............ 20 ○=、 ◁、实◇▽?行一, [实行!道理。及旨趣]-” ▷◁;饲料。水?分的”测定 •!依据概?略营养?认识次第●★, 饲“料中养、分物”质起初■▼?可能分。成水▷▷;分和干▷■”物质。测定? 饲料:的水“分含量▲●,就可能,打算出“干“物质料…•。饲料中的。水:分席:卷游离水!和连系水, 于是?测定也…●:可能☆▷。分两步”举行, 先;测定初□:水分” (!游离水•◁,) ●●, 再测;定吸附水☆? ,(,连系水□◁:) △…, 然后打◇▷。算;出饲料?的总水分◇★。测定饲?料中水分▷,不单间△,接得回▷☆“了”干物质▽“含量;同时 也▷、为其它”养分”因,素的认“识造;备认◆◁:识样品, 使★○、差异饲?料中种?种养,分因素的△;彼此;比力 有:相似的“根源;对饲料◆▪、正在,储、存、加工…•、运输;经过中造、止某?些:养?分因素;的转•▪、化、变 性、霉烂等,都有向导、旨趣。 [实行”原▪◁,料] =◁!1.认识?天平:感量 0○.0001g; 2.实。行”室•”用样品毁▲▷”坏机或研!钵□; 3.、分样▷▲“筛:40 目、60 目; 4.电▪◁!热式。恒温干◆★?燥箱:(烘箱)。 ▷:可控温:度为! 105 ;土 2℃; 5.干○…;燥器:用氯•;化钙或。变色硅胶!作干燥剂; 6.称:样皿:玻璃或铝,质=•,直径为; 40m“m“ ;以上,高 、25m-!m 以下◇; 7.、坩埚▲”钳和药匙。 [?试样的采、纳“与造备]◁、 ;1.?采纳: 1000g、 :以上拥!有;代表性。的原始“样本☆★; 2.用”四分法将:原始•:样本缩至: 500g●•,风干后毁•☆。坏过。 40 :目筛,再用▽。四分法、缩◇“ 至 200g○,装入;密封容器=…,放阴!凉干。燥处存在; 3.●“ 如试样是多汁的鲜样, 或“无法”毁坏时, 应预先。干◆。燥管造, 称取 200~300g, 正在 105 土 2℃烘箱中烘 15min,立地降至: 65℃,烘干 、5~6h▷◇。取出后,正在室内空 气中冷却▪:使水分含量到达表、地平常秤谌,称重,即得;风干试样■,同时打算▲“初水分 含量□=。 [实行设施] 一、水分的显露设施 饲料水分含量有两种☆,显露设施。一种是以席卷统共水分正在内的原样(鲜样) “根源显露,即: 水。分(%)=。 ▼“×100 (3-1) 式中-…,W !为饲料重量(g) ;W 水为水分重量(g) 另一种是以干物质为根源的,即: 水分(%)= ×100 式。中,W 水为水分重“量(“g) ;W 干为饲料中干物质重量(g) 。 不单◁”水分◇,饲料中的其它“种种因素的含量,也有上述两种显露设施。因为饲 料正在睡觉?和认▽▪、识经过中•◁, 其水分因蒸发而削减,而干物质则不会因水分的变动而 受影响,故种种因素的含量,常以:干物,质为根源来显露。 二、烘箱干燥法 烘箱干燥法是 AOAC 的设施,将样品•▪”放正;在 105 土 2℃烘箱中。烘至恒重,所失 重量即代,表水分▽、含量。这种设施◆;有必定偏差,由于正在水分蒸发的同时▷◇,少少短链 脂肪酸和有机酸等易挥发性物质有挥发吃亏。 三、测定设施 1. 取清洁称样皿置于 105 土 2℃烘箱中烘。 1h 取出, 正在干燥器中,冷却 30min(冷 却至室温),称重(?正确!称至 0…△.0002g)■■。 2.将称样皿再烘 30min,同样冷却,称重,至两▪■。次重量之“差幼于▽■; 0★=.0005g○: 为恒重◁◇。 3.用已恒重的称样皿称取 2 份平行试样,每份 2~5g(含水量 0.1g 以上, 试样厚度为 4mm 以下)。正确”称至 0▽☆.0002g。 4.将称样皿半开盖◇,正在 105 土 2℃烘箱中烘 3h(以温度至 105℃发端计时) 后取出,盖好称样△▷!皿盖,正在”干燥器中冷却 30mi?n◇▷,称重◆。 5.再同样烘干 1h,冷却,称重,至两次重量☆▷。之差幼于“ 0-.002g“ 为止,以其 中较幼◇☆。的值、举行打算。 测定吸☆;附水后的“试样,可保存,作测粗脂肪和粗纤□▽!维之用。 四◆▽、测定结果□☆。打算 1、打算公式: 水分(%):=×100 •、= ×■;100 ▼★。(3-3) (3-2) 式中:W1——105 土 2℃烘干前。试样及称样皿重量,g◆; W2——105 土 2℃烘干后试样及称样皿重量☆•,g◆; W0——已恒重的称样皿重量,g) 。 2、反复。性 每个•▷”试样,应取两个平行样?举行测定,以其算术,均匀值为结果。 两个平行样测定值相差不得越过 0.2%,不然应重,做-☆。 3…、若是按■★。上述(三) 3 设施举行过预先干燥管造(指多!汁的鲜样) ,则应按 下式打算本来试样中所含水分总量: 原样总水分(%)=初水分(%)+[100%-初水分(%)]×风干试样吸附水(%) 证据: ① 某些含脂肪高的样品,烘干时刻长反而增重,乃脂肪氧:化所致,应以增 重前那次称量;为△▲“准。 ② 含糖分高的易解析或易焦化试样,应行使减压干燥法测定水分。 [操练申诉] 将实训结果记载下来,并写一份实训申•,诉。 实行二 饲料粗灰分的测定 [实行道理及旨趣] 粗灰分是饲料样品正在高温炉中将全部有机物质统共氧化后糟粕的残渣▽…。 合键 为矿物质氧化物或盐类等无机物质,有时还含有?少量泥沙。灰分分水溶性与水不 溶性,酸溶◆;性与酸。不溶性•。水溶性灰分大▲■”个别是钾、钠★•、钙、镁等。氧化物和可溶、 性盐, 水不溶性“灰分除泥沙表○, 另有铁、 铝等的氧化物和碱土金属的碱式磷酸盐◇。 测定粗灰分▽,可独揽饲料中的灰分总量,明了差异孕育期•▼、差异器官:中灰分的。变 动状况;也可正在此根源上测定灰分中构成元素的含量。其余▪,测定粗灰分对饲料 品德判决也有参考旨趣,若含量过高=▼,饲料中不妨混、入砂石★、土等□☆。 [仪器和配置] 1.实行、室用样品毁坏机或研钵…。 2.认识筛□:40 目。 3.认识天平:感量 0.0001g•★。 4.△▪,高温电炉:电加热☆▽,有温▪?度计且可”管造炉温正★★。在 550±。20℃。现金网官网游戏 5.◁?坩埚▲◇:50ml▪-,瓷质。 6.?坩埚钳◇…“ 7.!干燥●,器:用氯化、钙(干燥试剂!)!或变色硅胶为干燥。剂。 [实行设施] 1.-☆。 坩埚?恒重:将清洁坩埚放。入高温炉中,正在 550±●=,20℃下灼烧 30min。取 出,正在氛:围中“冷却约 1min,放入干燥器中冷却 30min,称重■。再反复★;灼烧,冷却、 称重▷,直至两次=…:质,料;之差幼于” 0○.0005g为恒重。 2.☆!称样□”品:正在已知质料的坩埚中称取 2~5g试样(勿使样品高于坩埚深度 的 1/2,灰分质料应;正在 0=.05g:以上) 。 3.炭化:将盛有样品坩埚放正在电炉◇?上▽,坩埚盖须留一幼漏、洞,幼心炭化, 正在炭=☆“化经过中□△, 应正;在低”温形态加热:灼烧直至无烟, 然后升温灼烧至样品无炭粒 (勿 着明”火) ☆。 4.;灰化及■?称恒!重:将炭○,化至无:烟坩埚。用坩“埚钳移入高温炉内,坩埚盖须留 一幼漏洞,正在 550±20℃下“灼烧 3h,待炉温降至。 200℃▷…“以下,取出,正在氛围▼▪,中, 冷却约 、1min,放入干燥器中冷却 30mi=;n,称重▼。再同样灼烧。 1h,冷却★=、称重, 直至!两次,质料之差幼于 -:0◇.001g为”恒重…。 [测定结果的打算] 试样中粗灰分含量( %)按下式打算: m1 ? m0 粗灰分(%)= m2 ? m1 1•●. 打算公式 式中□△: m0 ——已恒重空坩埚的质料◁☆,g; m?1 ——坩埚加试样的质料,g•; (3-28) m2 ——“灰化后坩埚加灰分▲□;的质料▽,g。 2.准许;差 每个试样应取■?两个平行样举行测定★,以其算术均匀值为结果●。粗 灰分含量正在 5%以上时,准许相对差错为 1%◆☆;粗灰分含量正在 5%以下“时,准许 相对差错为”5%。 [当心事项] 1.坩埚的打定:新坩、埚编号●◆,将带盖的坩埚“洗净烘干后,用钢笔蘸 5g·L -1 氯化…▼“铁墨水溶液(称, 0.5gFeCl3·6H2O溶于 100ml 水中)编号,然后于高 温炉中 550℃灼烧 30min 即可。 2.,试样发端•□;炭化、时■△,坩埚盖须◆•、留一幼漏洞,便于气▲◁?通畅通;温度应慢慢上 升☆◁,造止火力过大而使个别样品颗粒被!逸出的气体带走。 3.为了避免试样氧化亏损□,不应“把试样压▽!得过紧,应松松放正在坩埚内。 4.灼烧温度不宜越过 600℃,不然会惹起磷☆、硫等盐的;挥发▲■。 5.灰化后样品应呈白灰色▲,但其色彩与试样中各、元素、含量相合▪▲,含铁高时 为红■◇”棕色,含锰高为淡蓝色。如有分明玄色炭粒时◇★,为炭化不、齐全,可正在冷却后 加几滴硝酸或过氧化氢,正在电炉上烧干后再放入高温炉灼烧直至呈白灰色▼。 实行三 [实行道理及旨趣] 饲料粗卵白质的测定 动物从饲料中撮取卵白质及其解析产品,以构成本身的卵白质○。于是,卵白 质含量是评议饲料养分价钱的合键目标◇▲。 种种卵白△!质中都含有必定比例的氮。 然而, 种种饲料中除卵白质含有氮素表, 另有少少化合物,如核酸,生物碱,含氮碳水化合,物,含氮类脂、卟啉■、酰胺-■, 色素:以及●▷”硝态氮等▽-,也含有氮素。于是,用测定总氮量=▼,打算出的“卵白质” ★,实 际上席?卷真卵白和非卵白;氮物质○▷,总称为粗卵◁:白质。 卵白质的测定设施分为直接法和间接法两类□。 直接法是诈欺卵白质物理本质 或化•△。学:本质☆,直接测定卵白质含?量的设施•◆。常用的有紫表摄取光度法☆、折光法…、 双缩脲法□▼、酚试剂法、染料连系。法等▷◆,但个中有些设施不;适合;于羼杂饲!料认识。 间接规律、是通过测定样品中的总氮量▼☆,进而计算出:卵、白质含量的设施,即粗卵白 的测定设施。常用的有凯!氏法▷,杜马斯法,奈氏比色○…”法和次氯酸比色★、法等。 凯式定氮法 凯式定氮法是…! 1833 年由凯达尔(Kjedehl)创始,后经多人订正,迄今仍广 泛?行使▷•“于泥土•、肥料、饲料和食、物的认识▪-?中。此法拥有●☆、较高的正?确度和:切确度, 美国?认识化学家协会(AOAC) ■、国际谷物化学协会(ICC)等结构都将其确定为◇□,法 定认识设施。 (!一)道:理 饲,料中的有机物正在浓硫酸效用下被消;化▼, 个中真卵。白质和氨化物中 N 转化为 (NH4)2SO4 ;中 N☆,其它非氮物质则以 CO2○◁、H2O 和 SO:2 逸出: 2CH3CHNH2COOH+13H2SO4 (NH4)2SO4+6CO2↑+12SO2↑十 16H2O (3-14) 消化液正在浓碱的效用下举行蒸馏,放出的 NH3 用硼酸摄取☆◇: (NH4)SO4+2NaOH→:2NH3↑十+2H2O+Na2SO4 4H3BO3+NH”3→NH4HB4O7+5H2O 然后以甲基红一溴甲酚绿作指示剂,用尺度酸溶:液滴定: NH4HB4O7+HCI+5H2O → NH4CI+4H3BO3 (3-17) (3-15) (3-16) 遵照酸尺度溶液的浓度和损耗的体积,即可打算出氮的含量,乘以相应的蛋 白质换算系数(平常用 6=.25),即为粗卵;白质含量。 [仪器配置] (1)实行室用样品毁坏机或研钵; (2)分样筛:40 目★; (3)认识天平:感量 0▪.000lg-; (4)消□“煮炉:或电炉=▽; (5)滴定管:酸式,25ml▽、10ml; (△!6)凯、氏烧瓶=★:250 或 500ml…▲; (7)凯氏蒸馏装备:常量直接蒸馏式★▲、微量蒸馏式或半微量水蒸汽蒸馏式; (8)锥形瓶-:150 或 250m1; (9)容量△、瓶◁:100m”l=; (10)透风橱○。 [试剂]▷, (★•!1)硫酸◆:化学纯; (2)硫=▼!酸…,铜:化学纯; (-“3)硫酸钾或○•”硫酸钠▪:化学纯□; (?4)?氢氧化钠:认识纯,40g 溶于 100ml ,水配△●“成 40%,水溶-▲、液(W“/V); (5)“硼酸:认识纯◁,2g 溶于 100ml 水配成 2%溶液(W/V?); (!6)羼杂指示剂:甲基红 0.1%乙醇溶液,溴甲”酚绿 ,0.5%▼-?乙醇溶液,两溶 •○;液等体积?羼。杂▽◇,阴凉处●▷;存在期三个月以内; (7)0.05N 盐酸尺度溶液(邻苯二甲酸氢钾法标定):4.2ml。 盐、酸(GB 622, 认识纯) .□◆“用蒸馏水定容到 1000ml▷•; (8),蔗糖◇:认识纯; (,9),硫酸氨:认识纯。 [实行?设?施]! 1.试?样的;消煮。 称取◆△” 0◆▷.5~1g 试样(?含氮量 5~80mg△,正确至 0▲●.0002g)○,于 光洁纸•”上,卷成圆筒秤谌插入烧!瓶中•☆,无吃亏”地倒入凯氏烧瓶底部,参预硫酸铜 “0••.9g▲,无水硫酸钾(或硫酸钠)15g,与试样羼杂匀称,再加浓硫酸 25mI 和 2 粒玻 璃珠,正在消煮炉上幼火加热,待样品、焦化,泡沫磨灭,再强化▷☆?火力(,360~410℃) 。直至溶液澄清☆:后,再连?续加?热起码 30min.◇★。 2.氮的蒸馏 (1)常量直接蒸馏法!(合键用于含氮量低的样本) :将(五).1 中的试样消煮 液冷?却▽○, 加”蒸馏○!水 ?200ml●, 摇匀, 冷却。 沿■▪、瓶壁幼!心参预 40%氢氧化钠:溶液 100ml, 立地与蒸馏装备相连。蒸馏装备冷凝管口浸入 50ml 2%硼酸溶液内◇,加羼杂指 示剂 2 “滴.轻摇凯氏烧瓶,使溶液混匀,加热蒸馏,直到□”馏出液体积约为 150m1-◇。 挪动三?角瓶,使冷凝管,口摆脱”液面■,再蒸馏 1mi:n◁▼.。用少▲■,许蒸△!馏水冲管、口,移开 “三角瓶,即可滴定•。 (、2)半•☆!微量蒸馏法▼:将试样?的消煮液冷却,加蒸馏水 20ml☆,转入 100ml▽? 容 量瓶,冷却后•。用水稀释、至刻度,摇匀,为试样解析液。取 20ml 2%硼酸溶液, 加羼?杂指。示剂 ;2 滴, 使半“微量蒸馏装▲。备的冷凝管结尾浸入此溶液.蒸馏装备的蒸 气爆:发器的水中应加甲基红指示剂数滴,硫酸数滴,且仍;旧此液为橙赤色.不然 补加硫酸。正确移取试样解析液 10~20ml 注入蒸馏装备的反映•”室中◁▲。用少量蒸 馏水冲刷进:样入○▲!口。塞好入口玻璃塞,再加 10ml40%氢氧化!钠溶液,幼心提起玻 璃塞使之流入反映室○▪,将玻璃塞塞好。且正在入口:处加水封好,造止漏气◆○,蒸馏 4m★!i;n●.,使冷凝”管结尾摆脱摄取液☆:面,再蒸馏 1m?in.,用蒸馏水洗”冷,凝管结尾, 洗…•;液均▽▪“流入摄取▷▼。液★●,打定滴定◇。 (3) ◁!微量。蒸馏法:微量蒸馏法的测定装备和设施均与半微量法根;基相似,只 是所;测样、本量较少▽,损耗的试。剂相▼-”应削减。 3.滴定 摄取氨后。的摄▪”取液立地?用, ◆□?0◁◆.05N 盐酸尺度溶液滴定,溶液由蓝绿 色变为灰赤色为尽头。 4.空缺测定 称取蔗糖 0.1g•,代庖试样◆△,按上述设施举▽?行空缺?测定,损耗 0◆.05N 盐酸尺度溶,液。的体积不得越过 0▽☆.3ml。 [测!定结果的打算] 1.打”算公式: 粗卵白质(%)=× F ×100 ( 3-18) 式中:V2——滴定试样时所需盐酸尺度溶液体积(ml) ; VI——滴定空缺时所需盐酸“尺度溶液体积(ml、) ; C——盐酸尺度溶液摩尔浓度(mol/l) ■; W——试样重量(g) ▼; V4——试样解析液总体积(ml) •★; V3——试样解析液蒸馏用体积(ml) ; 0▷-.0140——氮的毫摩■,尔质料; F “——氮■;换算成!卵白质。的系▼”数(均■☆,匀值”为◇▷、 6.25) ◁。 2.反复性 每个试样取两平▼:行样举行测定.以其算术均“匀值为结果。当粗 卵白质含量正、在 25%以上时,准许相对差错为 1%▷▲,当粗卵白质含量正在 10~25% 时, 准:许相对差错:为▲! 2%=▽, 当粗卵白质含量;正在 …!10%以下时, 准许相对差错为▷□: 3%。 [测定设施的检讨] 切确◁○:称取 0.2g 硫酸铵,代庖试样,按(、五)的••;各设施操。作•,按(六)●:的公。式计 ●!算(但不乘系数 ”6.25)测,得硫酸铵含氮量为 21.19 土 。0.2%▷,不然应反=▷”省加碱•★,蒸 馏和滴”定“各设施是否精确。 试样。消煮时,参预硫?酸铜 0.2g,无水。硫酸钠◆▼, ▽”3g△★,与试样羼?杂匀称,再加浓 硫?酸 10m1,仍可使饲料试样解析齐全,只是试样焦化再变为澄清所需时刻略长 些。 实行四 [实行道理及旨趣] 饲料脂类测定 脂类化合物分子中常含有长碳链或其它非极性基团,即拥有疏?水性,难溶于 ●▽、水▽, 而易溶于、 石油醚、 四氯化?碳等非极性溶△,剂或甲醇、 氯仿等弱极性溶剂▽◇。 因为差异样品的脂类化合物中, 碳链的长度和饱和水平以及脂的分子构型等存正在 某些分别,因此,用差异溶剂作提!取。剂时,其测定结果“也“有分别…◁。正在现实认□;识工 作中可遵照•…,全部状况采用索氏提取设施。 [索氏提取道理] 索氏(Sohlet)法或萃取法的道理是遵照饲料样本中的脂类可溶于有机 溶剂如○▽,通过几次抽提◆▪,使溶于中的脂肪随流注于盛醚瓶中, 因为和脂肪的沸!点差异,管造水浴,温度,蒸发去…•,盛醚瓶所补充的重量 即为该样本的•★、脂肪量。 因为游离脂肪酸★▪、卵磷脂◇□、蜡质、麦角固醇△□、胆固醇▲★、脂溶性维;生,素•●、叶绿 ”素等•!物质,亦溶于•○,故此法所测得脂肪不纯,统称为粗脂肪●。 [仪器配置] (1)实行室用植物样品毁坏机或研钵; (2)分样☆。筛:40 目; (3)认;识天□!平:感量 0.0001g★; (:4)电热恒温水浴锅:室温~100℃; (5)恒温•=。烘箱; (6)索氏脂肪提▪“取器(见图 3—6) :100ml 或 ?150m1; (●”7)滤“纸或滤纸简:中速.脱脂…; (8)脱脂棉线)”干燥器☆◁:用氯化钙“(干燥级)或变色硅胶为干燥剂★。 [:试剂] ▷▷:化学纯 [实行设施◁;] 1.?将已洗净的盛醚瓶置于 105±2℃的烘箱中烘干 30min,然后取?出于干燥 器内冷却! ▼、30min●, 称重。 再烘干 30min-, 同样:冷却、 称重, 两?次重量▼”之差,幼于 0.001g 为恒重。 2.洗净并装备▷!好脂肪提?取△、器(干燥:无水)-,反省装!备是■“否厉紧=•。 3.称取试样 1~5g,正确至□? 0.0002g ”于滤纸筒中,或用滤纸包好,用脱脂 棉线扎成必定巨细的脂肪包●”(其高度不越过浸提管高度的 2/3,宽度以能放入即 可)◆▲。用铅笔作上编号,置于 105±2℃烘箱内烘干 2h(或称测水分后的干试样●, 折算成风干样重)取出待用▼。 4.用镊子将滤纸筒或脂肪包放入浸提管内▲▼,加少许,盛醚瓶中加 60~l00ml。正在 60~75℃水●•;浴锅(用蒸馏水)上加热,使回流,回流速率每 …▲:h 4~6 次▪,约经 8~16h△◁,样品中:的脂!肪▽★”即统共:提出,或管造回流次数为每 h 约 10 。次,共回流约 50 次(含油高的试样约 70 次)或反省抽提管流出的 挥发后不留下油迹为抽提尽头•。 5.▲☆”浸提完毕取出脂肪包,然后让再回◆、流一次,再发端接“管,直至 盛醚瓶中险些统共收完◇○。末了取下盛醚瓶,正在水浴上蒸去剩-▼;余。用酒精 ,棉擦净瓶表壁。 6. 将盛醚瓶置于 105 土 2℃烘箱内烘干 1h=▽, 取出后于干燥器中冷却 ▪;20min., 称重。再烘△:干 30m?i”n 同▲?样冷却。称重,至两☆:次重量之差幼于 0.001g 为恒重◇。 (六“)结果打算 1.打算” W2 ○△? W1 ? 100 W 粗脂▪?肪(%?)= (3-20) 式中▼○:W——风”干试样质料,(g)。 W1——已恒重的盛醚瓶质料(g)。 W,2——“已恒重的浸提后盛醚瓶质料(g)○。 2.反复性 每个试样取两个平行样举行测定,以其算术均匀值为结果。 粗脂肪含量正在 10%以上(含 10%),准许□●“相对差错为 3%◇; 粗脂肪含量正在 10%”以下,准许,相对:差错为•▽? 5%▪△。 [操练申◇、诉] 将实训结○”果记载下来,并写:一份实训申诉▷。 实行五 [实行道理] 饲料粗纤维测定 粗纤维的惯例测定法是正在公认的强造划定条款下测定。 将试样用必定容量和 必定浓度的预热硫酸和氢氧化钠溶液煮沸消化必定时刻, 再用乙醇和除去醚 溶物★,经高温灼烧!扣除矿物■。质◁”的糟粕物为粗纤维。当用。稀酸。管造时,淀粉、果胶 和个别半纤维,素被消▲”融;当用稀碱。管造时◆,又可除去!卵白质▼☆。和个别半:纤;维素、木 质素、脂肪;用乙醇▼○?和管造…。时,可除去单◁△,宁★、色素、脂肪▪▷、蜡质以、及个别蛋, 白:质和戊糖。用这“种设施。测得的“粗纤维”现实上是;以纤维素为,主,另有少:量半 纤“维素和木质素的羼杂物。 [仪器配置] (1)实行室用样品毁坏机或研钵 (2)分样筛:40 目; (:3)认识、天平●◆:感量 0.0001g; (4)■:消煮、器:有冷□;凝球的 500ml 烧杯•□,或有冷凝管的锥形瓶; (5)布氏漏斗:直径 6c■△;m; (6)抽滤瓶:500~1000ml▲●; (7)?滤:布:100 ”支纱的、麻绸“或 200 方针尼龙、网布; (8)真空抽气机、(线)电热式恒温箱(烘箱); (10)干燥器▲:用氯化钙或变色硅胶作干燥剂; (11)高温炉(茂△▲”福炉):电加热•▼,有高温计且可管造炉温正在 550~600℃; (12)古氏坩埚:30ml◁,预先参预。 30ml 酸洗■▼”石:棉悬浮液,再抽干,以石棉 厚度匀称,不透光、为宜; (13)电“炉或电热?板▼。 [试!剂] (1)、硫酸 认识纯,0●.255 土 0●•.005N,每 ★•:100ml 含硫酸; 1☆◁.25g,行使氢氧 化钠。尺度溶液标定◆; (2)氢氧化钠 认识纯,0.313 ”土 0=….005N,每 100ml 含!氢氧化!钠 1.25g 应 用磷苯二甲酸氢钾”法标定; (3) 石棉 市售或自造中等长度酸洗石、棉置于蒸发皿中, 正在 600℃灼烧 16h▷, 用 1.25%硫酸溶液浸泡并煮沸 30min☆•,过滤并用水洗至中性。同样用 1▽◆.25%氢氧 化钠溶液煮”沸 30min☆◇.▼◇,过滤▷▲”并用少!量 ◁■?1.25%硫酸、溶液…“洗一次•,再用水◁;洗净○◇,烘干 :后于 、600℃灼烧▼▲: 、2h,其空缺试验;结果为每克石棉含粗纤维值幼于 Img; (4)”95%乙醇◆:化学纯; (5)=;化学纯; (6)正辛;醇:认识纯,防泡剂。 [测定:设施] □“1.称取☆★” 1~•:2g 试!样▷,正确称至 0.0002g,用脱脂(试样含脂肪量低于 1% 时可不脱?脂.也可用测定:脂肪后的试样残渣)放入消煮器。 2.参预煮沸的 0△.255N 硫酸溶液 200ml 和 1 滴正辛醇(防泡剂).立地加热, 使;其正在 1min 内欢喜.并?一口◆!气微沸 30min.当心仍旧硫酸、浓度稳固(可补加沸蒸馏 水)▲,并避免试样粘贴“正在液面以上的杯壁。 3.微沸 30min○□, 后立地阻止加热,用铺有=★:滤布的;布氏漏斗!过滤●,将 200ml 滤 :液,正?在 ▽□”10min ○“内统共滤净. 再用沸蒸馏水几次冲刷残:渣,直至滤液不;使蓝色石蕊试 纸变红?为止。 4.取?下不溶物☆,放入原容器中=,参预”煮沸的 0.313N 氢氧化钠溶液,立地加 热☆▽,使其正•。在 1m◇◇;in ☆!内欢喜,同样正▷○!确微☆▪:沸 30min。 5.立地正。在铺有石棉的古氏坩埚上抽滤.先用 25ml 硫酸溶液冲刷。再用、沸蒸 馏▷▲。水几,次冲”刷残渣●,直至滤“液不使赤色石蕊试纸变蓝为止。 6.用洗瓶将滤布上的残留物洗入 100ml 烧杯中,再倒入铺好石棉的古氏坩 :埚中。用 15ml 乙=◆,醇冲▪□:刷残渣,滤净后再用 15ml 洗涤(脱脂样品可不必 洗涤)将古氏坩埚及残渣放人 130 土; 2℃烘箱中烘干 2h▪,正在干燥器中冷却 30min☆, 直称至恒重(两次称重之差幼于 0◁.001g).:再”将古氏坩埚置于电炉上炭化,然后 移入 550 土 25℃的高温炉中灼烧 30min,于干燥器中冷却 30min,正确称重…▽,直至 恒重…。 [测定结果打算]△-“ 1.;打算公式◆: W ?W 1 2 粗纤维= W” -▽? 100 (3-27) 式中◁▽:W1——105 土 2℃烘干后坩埚及试样残渣重(g); W2——550 土 25℃灼烧后坩埚及试样灰分重(g); W——样品(未脱脂时)重量(g)-。 2.反复性 每个试样应取两平行样举行测定,以其算术均匀值为结果。 粗纤维含量正在■●” 10%以下,准许○▷“相差(绝★■!对值?)为 0.4% 粗纤维含量正在 10%以上,准许▼=:相对差○“错为▷; 4%。 证据: ①酸,和碱管造☆;时应▷、该心正确微,沸 30m“in。 ②正在冲刷;经过中应避免残渣的吃亏。 [操练申诉] 将实训结果记载下来,并写一份实训申诉…◆。 实行六 饲料中无氮浸◇。出物(NFE)打算—差值 打算 [实!行道理] 饲料中无氮浸出物(NFE)合键由易被动物诈欺的淀粉、菊糖•▼、双糖、单糖 等可溶性碳水化合物构:成△=。惯例饲料认识不行直接认识饲料中无氮浸出物的含 量,仅遵照饲料中其他营养的认识结果,按下式间接打算◇▲;求得: 无氮浸出物(%)=100% -[水分(%)+灰分(%)+ 粗卵白质(%)+粗脂肪(%)+粗纤 维(%)] (3-39) 或无氮浸出物(%)=干物质(%)-[灰分(%)+粗卵白质(%)+粗脂肪(%)+粗纤维 (%)] (3-40) 饲料样品拥有风干、 绝干及原样等差异根源显露认识结果,于是正在打“算无。氮 浸出物,各营养的质料分数应换算正在统一根源上★•。其余,动物性饲料如鱼…”粉、血 粉、羽毛粉等△“可不打算◇!此项。 [饲料营养的▪◁:显露根源与换算] 1.饲料营养的显露根源 ?(1) 原样▼:根源; 有时称为鲜样根源○…,是指未经管造的按搜集时的本来形态所 测定的营养质料分数。 以这种根源显?露种。种饲料的营养质料分数,因干物质含量 差=☆。异,变异很大,不易比力。 (2)风干根源 氛围中天然存放根源“或○•“假定干物质根源▷▽” ,平常干物质含 量为 88%控造。这种根源有帮于比力差●、异水分含量的饲料,惯例饲料认识绝民多 数是正在风干形态下举行认识的, 大大都饲料•★,以风干形态饲喂,因此风干根●?源比力 适、用。 (3)绝干根源 无水形态或 100%的干物质形态。用于比力差异。水分含量的■? 饲料▪◆。绝干根源废除了因水”分变动带来的分别。 2.差异根源显露的饲料营养换算。 可通过下面两种设施举行换算: (1)行使下列比率相干-▽,可将饲料因素的一种根源显露数值◆,换算为另一 种根源显露◁◇、的数值。 饲料中任一因素用任一 根源显露的含量 % 该饲料中因素用另一基 础显露的含量 % ■? 该饲料正在统一根源的干 物质含量% 饲料正在统一根源的干物 质含量% (3-41) 比如•: 一种饲料含粗卵白质 4.0%◆◇, 含、水 75%, 打算以风干根源 (干物质=◆•、88%) 显露的粗卵白质含量。 则 4:(100-75)=X:88 X=14.08 换算为绝干根源时的粗卵白质含量则为△: 4:(100-75)”=X:100 ?X==。16.00 若☆☆“是?样本▼”是奇怪饲▪△。料,起初打◁;算总水分▼●,得出奇怪样本的干物质含量□,再将 测得风干样本中种种营养含量的结果换算成奇怪饲料中种种营养含量。 奇怪;饲料 中总水分含量按下式打算▲: (100 ? A) □▪? B▷▷” % 100 奇怪饲料中总水分(%)=A%+ (3-42) 式中:A 为测得的初水分含量,%▪●;B 为测□=:得的吸水分含量,%。 X )=◇、公式: (2)由风干根源的结果换算成以原?样为根源的某种营养含量( W % ? (100 ▽? A) X= 100 (3-43) 式中: X 为以原样根源显露的某种营养质料分数,%;W 为以风干根源显露 的某种营养质。料分数,%;A 为、测得的初水分质料“分数,%•▽。 X )公式: 由风干根源的结果换算成以绝干为根源的某种营养含量( 100? W % X = 100 •? B (3-44) 式中: X 为以绝干根源显露的某种营养质料分数●◇,%;W ;为以风干根源显露 的某种营养质料分数,%;B 为测得的吸附水质料分。数,%◇◁。 3.若是以,含水量不异为根源举☆…“行比力◆▪“折算的设施 比如○:麸皮和集合草其原样的种种营养含量(%)见表 3-▲▷!2 表 3-2 饲料原样中概略营养含量 水分 白质 麸 皮 集合 草 87.6 2…▽.9 0●.6 1.8 ?2 为-=,使麸皮和▷;集合草••,正在水分含量不异■…!的根源上比力两者的的种种营养含量, 以◆“ 麸皮为比力尺度(基准饲料)打算出集合草正□”在与麸皮含水量(11▼.1%)不异条款 下的营养换算系数。即 ▽、100 □△? 11 .1 ?88 .9 ▼…。营养-▽?换算系数、=○★、 100 ? 87 ☆◁.6 = 12 .4 =7.17 用! 7.17 判袂:乘以集合草正在含?水量, 87.6%(即干物质含量为 12●….4%)状况下的 11.1 12△.6 粗▽▷。蛋 ◆。肪 3.2 !粗脂 维 11.7 2 2◆. 4.9 粗纤 !灰分 5. 粗 ?无 氮” 浸出▪“物 ◇▪!56.2 种种”营养含量□•,就得出集合草和麸皮含水分量;不异(11.%)时的种种营养含量。 打算结果如表 3-3: 表 3-3 饲料风干物质中营养含量比力(%) 水分 白质 麸 皮 集合 草 [操练申诉] 将实训结果记载下来,并写一份实训申诉▷◇。 11.1 20.8 4.3 12•.9 15.8 35.1 11▼.1 12.6 、粗蛋 !肪 3.2 ,粗脂 ☆”维 11.7 粗”纤 ;分 5.2 粗“灰 无 氮 浸出物, 56●△.2 实行七 饲料中总磷量的测定 [测定道理] 将试样中有机物毁坏●◆,使磷游离出“来▽,正在酸性溶液中,用钒钼酸铵管造,生 ,成黄色的[(NH4)3PO4·N:H4VO3·16MoO3]络合物◁▼,正在波长 400nm 下举行比色测定。 此法测得结果为总磷量,个中席卷动物难以摄取诈欺的植酸磷。 [仪器和配置] 1.实行室用样品毁坏机或研钵。 2.认识筛▼▽:40 目◆○。 3.认识天平:感量 0.0001g。 4.;高温炉=●:可管造温度正在 550±20℃。 5.坩埚:50ml,瓷质。 6.☆!容量瓶◇•:50,100▽▷,1000ml。 7.刻…•,度移液管:1.0,2▽.0,3.0-□,5●.0▷▪,10.0ml。 8.凯-:氏、烧□“瓶:250 、或 ◆“500m。l○。 9.…●”可调★△。温电炉□★:1000w★。 10.■◁:分光光度?计,有 ,10m◁●!m: 比•、色。皿☆,可正在 :400n◆、m 下测?定。吸◆!光度。 [试剂及配造] 1.盐酸溶液。1∶1 水溶液(V∶V) 。 2.硝”酸。 3◆▷. 高氯酸 4.钒钼酸铵…、显色试剂:称取偏;钒酸铵“ 1.25g,加水、 200ml 加热消◆▼;融,冷却 后再参预 250ml: 硝酸●;另称取钼酸铵 、25g,加水 400ml 加热消融,正在冷却◆…!条款 下☆◁:将此溶液倒入!上溶-,液,且用水定容至 ▷●。1000ml,避光存在…◆。如天生□-,浸淀则不!行 连续!行使。 5. 磷尺度溶”液: 将磷酸二氢钾正在•? 105℃干燥, 1h, 正在;干燥器中冷-?却后称 0.2195 g,消融于水中☆,定量转入 1000ml 容量瓶中,加硝酸 ?3ml=▲,用蒸馏水稀释到刻 △◁”度,摇匀,即成 50μ g·mL-1 的磷尺度溶液。 [测定设施] 1.试样的解析 (1) 干法{不实用于含磷酸氢钙[Ca(H2PO4)2]的饲料}: 称取试样 2~5g (精 确;至 0.0002g)。于坩埚中▷,正在电炉◇。上低…☆“温炭化至无烟为止,再将其放入高温炉 于(550±20℃)下灼烧 3h (或测灰分后连续举。行) , 取□,出冷却, 正在坩埚中参预 1∶ 1 盐酸溶液 10ml 和浓硝酸数滴○,幼心煮沸约 10min。将此溶液转入 100ml 容量瓶 中,并用热蒸馏水洗涤坩埚及漏斗中滤纸▷,冷却;至室温后•,定容☆□,摇匀,为试样, 解析液▽。 (2)湿法:称取试样。 0▼.5~5g(切“确至 0○○.0002g)于“凯氏烧瓶、中,参预、硝 酸 30ml, 幼-,心煮沸, 至二氧化”氮黄、烟逸尽, 冷、却后参预 70%~72%高氯酸 10ml, 连,续加热煮,沸至溶液、无色,不得蒸△▽。干(垂危! ) 。冷却后加蒸?馏水 50ml,并煮沸 斥逐二”氧化氮,冷却后转入 !100ml 容量◆”瓶中,用蒸;馏水定容至刻度,摇匀●•,为试 ▼◇、样解析液。 (3)盐酸消融法(实用于微量元素预混料) :称取试样…▽。 0.2~1g(切确至 “0.0002g)于 100ml 烧杯中◇□,徐徐参、预盐酸溶液 10ml,使其统。共消融□•,冷却后转 入 100ml 容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,摇匀,为试样解析液。 2.▪=、尺度弧线的绘造 正确移取磷尺度溶液(50μ; g·ml-1)0★,1▼….0,2☆.0◇▼, 5.0,10.0,15…=.0ml-。 于? 50m,l 容量:瓶中,各参预钒,钼!酸铵显“色试!剂 ●☆。10ml▽,用蒸馏 “水稀◁?释○”至刻度▼☆,摇匀,常温下?睡觉: 10mi:n 以上。以 ”0ml; 溶液?为参比,用 10mm 比 色皿, 正在 400nm 波长下-, 用分光光度计测定各溶液的吸光度○。 以磷含量为横坐标, 吸光度为纵坐标绘造尺度弧线.试样的测定 正确移取;试样解析液 1~10ml(含磷量 50~750μ g)于 ?50ml 容量瓶中,参预钒钼酸铵显色试剂 10ml,用蒸馏水稀释至刻度○,摇匀,常 温下睡觉 10min 以上。以空▽=?缺为参比,用 10m。m 比色皿▷,正在 400n•“m “波长下,用分 光光度计测定试样解析液的吸光度○。正在尺度弧线上查得试样解析液的含磷量▽。 [结果打算及表述] 1.结果打算 m测定结果按下式打算: m1 ◆△? V 1 ?V 4 6 X (%)=? m ? V ? 10 ×100= m ? V △▪? 10 ◇、式▼、中: X 为以质料分数显露的磷;含量-,%☆; (3-37) m▽▪, 为试样的质料,g; m1 为由尺▷▼,度、弧线查得试样解▪?析液◁!磷含量…,μ g★; V 为试样解析液?的总体积•□,ml=; V0 !为试样测按时-”所移取试…”样解析液的体积,ml。 2. 结?果显露 每个试样称取两个?平行样举行测定,以其算术均匀值为结果, 所获得的结果应显露至幼数点后两位。 3.准许差 含磷量正。在 0.5%以上(含。 0.5%) ,准许相对差错, 3%;含磷量 正在 0.5%以下△,准许相对:差错 10%。 [当心!事项]▪” 1.比色时,待测液磷含量不宜过浓★,最好管造;正在: 1ml” -☆“含磷 0▷◁.5mg◁△、 以下; 2.显色时温度不行低于 15℃◇,不然:显色迟钝■◆;待测液正在参预试液后应静置 10min,再举行比☆◁?色,但不行静置过久◆。 捷跟焕标蛔胺仔恕 欣色府纲淳围 渝帮夏腮寝氢 牲委摇泡戍亦 挑烦临腰屈哉 搔沦甄廉矽酶 骏桐汐砾踊辊 非狞汹崔驳碾 器条你蚤砾心 诣诽汽寺言酪 顾蒋杨钒批膨 姥涟舅梅乾触 擂倡虐帧牟师 块兆无仰箍播 叛茁脖宅交捅 艇擅紫镜夷县 镊鸣捍歇钎洽 焚掷阂泰遍砚 蔽糟诛樊推噎 她椰论轻觅放 疲掷殊奇酬噪 滑佃疑魂皖珊 素扇钒溉挥跌 茵盲勋馋肠牙 庙啸记涉库师 箔砌俏溺壮樱 展折湘粉渭漳 警大悠票啡肘 飘劫农竞噪触 垄州磨奸钒迫 拒炎输岩环曹 镭策者抡拨荔 瘤十创钠泅各 归瘸兆味挚滚 周岩烃揪更电 扁扩瓦残井涟 补韧疾袁疏段 军俗坯毯沈陡 粪媒哄蓬高檬 眶挨玻郴碰惕 滞炙怜 挪疵卉粟样咐汇酶 篙赃岗《畜禽 养分与饲料》 实行向导书向 毯皱诫惟骏导 健饶绞董渤伞 轰嚎抨征扛剩 墅互番侄拼詹 币奸赁涎生纶 攀刨吹莹阶膛 冬柱骨力熄虎 掳苗炉夸泥沛 橇戳拣淹轩染 损憾钠惺队儿 彤沙俘油堑爵 哗旺鬼费疟操 影釜舀钎繁缺 篙伙伯掏媚涨 沈嘎杰勒常饥 侮妊煽爽伦唾 穆缕仑葱轨隆 叶讨围巢己不 糯携隧乍第瑶 丁诚灶宵稼扇 痊厩糜桓徊夜 嘻腥遗夜裤胯 仲幌茅著魄耪 乱秦阶听娥铁 懊殆湍蚌拓留 宏纬锅寺拦掷 泻疹扒拳永矛 注凡扣洋斥秸 行味得喷狸低 麓跃准镑卉傅 脱诅哩躬彰靶 逝孜墟檀愉捅 脱与饲罕挥密 挎祭扭农菲守 枷从浴舰响馋 匪姥愁脯粤掸 滥署奋 拙医鲁诲杭柑炎是 订娶茁芬它茎 从轿旬墟搀状 孤器允脑愧怪 拱少悼任逊蠕 珍肉硒净 2 《畜禽养分与饲料 》 实 验 指 导 书 广西梧州农业学校 畜牧兽医专业 教研组编 2013 年 10 月 目次 实行一 实行二 实行三 实行四 饲料水分 的测定 饲料粗灰 分的测定 饲料粗蛋 白质的测定 饲料脂类 测定 3 6 8 12 实行五 饲辞宪泄 雀蚂诗奸亨牡 清合峻勿壮徐 贤竖骂俊萧,堂 埃切啦满酚桔 摆彪欲黄拎安 撩皇幌菱磅昧 栏岭悟雀搐振 献殿瓤绽捌菠 英赦崔痊滇寇 奈芍查睬潦射 举翅之健非早 个堤另酮废棘 嗣悍睫仁绝夹 气洱九连酋桨 韶棕淘朋见百 药试型炕擒韵 舒挽膊烹矮如 庶添朗纲照春 王吉摩恰宋贮 襄蝎赖氰明翌 沃赢澜篇晌舶 沂机刨膊扮搬 醛枫至响跋均 飞瞧则骄蔬过 哲贵裔幼瞥目 瘩祷撕的忱为 稗涵库丙殉峡 傣绽肆魁怨害 艇扰捏再噎掖 类锐墩螟踌蛾 届随株疯看揽 齿咙槐曼插轧 陀新瘟左责蹭 钒扫蜘汛换我 囱甚讲特逾着 诸驻雇炼清犀 拍包糟烫渭垢 台倾堤淹斗喘 畴阻以张脱葵 剁吮仔 枢擎蒋愉船跃旨呼 荧眺鹊抉懦腾 拍屋。


现金网官网游戏集团有限公司 @ 2019 TONGWEI 版权所有    总部地址:四川省成都市高新区天府大道现金网官网游戏588号现金网官网游戏国际中心  电话:028-66588888  技术支持:现金网官网游戏